12月3日，國家醫(yī)保局公布2021年醫(yī)保談判結果，成都興城集團下屬天津紅日藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：300026.SZ；以下簡稱：紅日藥業(yè)）具備獨立知識產權的“血必凈注射液”通過了醫(yī)保續(xù)約，被納入《2021版國家醫(yī)保藥品目錄》。

據悉，血必凈注射液填補了世界膿毒癥治療領域的空白，可用于新型冠狀病毒肺炎重型、危重型的全身炎癥反應綜合征和多臟器功能衰竭。新冠疫情期間，紅日藥業(yè)積極配合由鐘南山院士等專家牽頭的關于血必凈治療新冠肺炎有效性臨床基礎研究，并與張伯禮院士、劉清泉院長開展方艙醫(yī)院臨床治療。結果顯示，在常規(guī)治療基礎上，加用中藥注射劑血必凈，對抑制新冠肺炎重癥病人炎癥反應有效率達91%。

此外，由鐘南山院士等多名專家學者組成的聯合研究團隊，在權威期刊《中華危重病急救醫(yī)學》發(fā)表的數據顯示，血必凈可提高重癥新冠患者28天治愈出院率44.5%，降低病亡率9.8%，且不增加藥物安全風險。疫情期間，血必凈注射液被連續(xù)納入多版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》，列入中國方案 “三藥三方”，并獲得中國中醫(yī)藥研究促進會科學技術進步一等獎。據不完全統(tǒng)計，紅日藥業(yè)向1000余家定點收治醫(yī)院捐贈和供應血必凈注射液，直接參與救治新冠肺炎患者約1.6萬人。

今后，血必凈注射液將繼續(xù)以其卓越的臨床價值和藥物經濟學價值，服務于患者的臨床救治。